来自意大利的学者在2020 ARVO年会上，发现血清NFL可作为青光眼轴突损伤的标志物，是一种可行的、非侵入性的生物标志物，未来可用来追踪青光眼患者的疾病活动和进展。

　　题目

　　Neurofilament light chain: a novel biomarker in patients with glaucoma.

　　研究机构

　　意大利维罗纳大学医院、意大利Merano医院

　　研究背景

　　目前，没有可用于诊断和评估青光眼患者轴突损伤的体液生物标志物，因此进行了一项开放标记的横断面研究，评估NfL是否可作为青光眼患者轴突损伤标志物。

　　研究方法

　　45例受试者(平均60.27岁)，包括15例晚期青光眼(GSS2 第3-4-5期)，15例初期青光眼(GSS2第1-2期)，15例健康对照(GSS2第0期)。

　　所有受试者均接受了整体眼部检查、Humphrey 24-2视野检查,获得平均缺损值(MD)和视网膜神经层光学相干断层扫描(OCT RNFL)以获得整体厚度值(G)。

　　每个受试者中进行血液取样，使用超灵敏Simoa技术检测血清NfL浓度。

　　GSS2：Glaucoma Staging System 2，青光眼分期系统2

　　研究结果

　　与健康对照(平均9.37 pg/mL)相比，晚期(平均16.23 pg/mL)和初期(平均14.20 pg/mL)青光眼患者的NfL水平显著升高(p=0.038)，调整年龄后仍明显但不显著(p=0.184)。

　　青光眼的发病率和NfL值都随着年龄的增加而增加。

　　NfL水平和MD有微弱的全局相关性(r=0.262，p=0.012)。NfL水平和G值之间有中度的统计学显著相关性(r=-0.421，p<0.001)，这种相关性在健康对照组中较强(r=-0.635，p<0.001)，在初期青光眼组中稍微弱一点(r=-0.231，p=0.123)，在晚期青光眼组中较弱(r=-0.011，p=0.958)。

　　考虑到特异性和敏感性，区分健康对照和青光眼患者的优质血清NfL阈值是13 pg/mL。

　　研究结论

　　血清NfL水平和OCT RNFL值之间的相关性，说明血清NfL可作为青光眼患者轴突损伤的指标。此外，血清NfL是一种可行的、非侵入性、可重复的生物标志物，可以用来追踪青光眼患者的疾病活动和进展。

　　参考文献

　　Francesco Comacchio; Sara Mariotto; Enrico Neri; Adriana Bonora; Roberta Morbio; Andreas Pichler; Giorgio Marchini. Neurofilament light chain: a novel biomarker in patients with glaucoma. Investigative Ophthalmology & Visual Science June 2020, Vol.61, 246.

　　Simoa NFL试剂盒

　　Simoa NfL 试剂盒可对人血清、血浆、脑脊液中的NfL进行定量分析。

　　检测限LOD为0.038pg/ml，可以检测到正常人外周血中NfL水平

　　精确度高，批间、批内、试剂盒批号间、仪器间CV均小于10%