截至目前，全球有超过500万人对β冠状病毒SARS-CoV-2进行了检测。该病毒感染会引起COVID-19疾病的发展，其表现为多种症状，包括持续的干咳，气短，发冷，肌肉疼痛，头痛，味觉减退或气味和胃肠道不适。

　　Evosep One高通量蛋白组学分离系统，近期也开始活跃于最新新冠肺炎的蛋白组学的应用场景中。以下两篇文献分别报道了Evosep One参与检测细胞因子IL-6、病毒感染后DIA蛋白质组和DIA磷酸化蛋白质组的独特优势。

　　Evosep One在COVID-19中的首次血清蛋白质组应用

　　尽管促炎性细胞因子如白细胞介素IL-6的水平高低与COVID-19疾病的严重程度有关，但目前关于IL-6因子水平对COVID-19患者蛋白质组的影响知之甚少。

　　因此，美国科罗拉多大学、哥伦比亚大学和弗吉尼亚大学的研究者们对COVID-19患者的血清进行了首次蛋白质组学分析。研究者对33名COVID-19病人(鼻咽拭子核酸检测为阳性)和16名未患COVID-19病人(鼻咽拭子核酸检测2次均为阴性)分别取200 ng血清样本，将Evosep One搭载timsTOF Pro进行血清蛋白质组学研究。

　　研究表明，COVID-19的患者显示IL-6水平明显上调，IL-6因子是COVID-19的生物标志物。研究按照循环IL-6的水平对疾病进行轻重程度的分层，并且发现一些凝血因子在血清中的水平明显失调与IL-6有关，且伴随着包括几种丝氨酸蛋白酶抑制剂(SERPINs)的抗纤溶成分水平的升高。

　　Evosep One在SARS-CoV-2研究中的DIA蛋白质组应用

　　德国马普所生物化学研究所和慕尼黑工业大学的Matthias Mann和Andreas Pichlmair研究团队研究了紧密相关的SARS-CoV-2和SARS-CoV两种病毒，以及SARS-CoV-2病毒对肺源性人类细胞系的转录组、蛋白质组、泛素组和磷酸化蛋白质组等多组学方面的影响。

　　研究者将高通量的Evosep One与Q Exactive HF-X相连，对被病毒感染后的细胞样本进行蛋白组学分析。实验分别采用44 min/样本的方法分析DIA蛋白质组，21 min/样本的方法分析磷酸化蛋白质组。

　　本研究的意义在于，通过对SARS-CoV-2的多组学研究，可以用于指导新冠肺炎的药物筛选。研究最后根据其得到的多组学结果测试了48种药物，这些药物可调节病毒干扰路径对SARS-CoV-2复制的影响。其中，B-RAF、JAK1/2、MAPK抑制剂在体外感染环境中能导致病毒生长显著增加，而DNA损伤诱导剂、mTOR抑制剂会导致病毒被抑制。在药物筛选中Gilteritinib、Ipatasertib、Prinomastat、Marimastat这4种药物抗病毒作用最显著。

　　不论是血液样本还是组织样本，Evosep One在新冠肺炎中的强力优势点在于，能够帮助高通量样本的检测实现，以及稳健的性能体验。

　　参考文献：

　　[1] Angelo D’Alessandro, et al. Serum proteomicsin COVID-19 patients: Altered coagulation and complement status as a functionof IL-6 level, medRxiv (2020).

　　[2] Alexey Stukalov, et al. Multi-levelproteomics reveals host-perturbation strategies of SARS-CoV-2 and SARS-CoV,bioRxiv (2020).